Publication: Displasia fibromuscular: una causa rara de hipertensión arterial.
dc.contributor.author | Heredia-Torres, Nuria | |
dc.contributor.author | Nieto-Vega, Francisco Antonio | |
dc.contributor.author | Rodriguez-Azor, Begona | |
dc.contributor.author | Martinez-Rivera, Veronica | |
dc.contributor.authoraffiliation | [Heredia-Torres, Nuria] Univ Malaga, Hosp Reg, UGC Pediat, Unidad Nefrol Pediat, Malaga, Spain | |
dc.contributor.authoraffiliation | [Antonio Nieto-Vega, Francisco] Univ Malaga, Hosp Reg, UGC Pediat, Unidad Nefrol Pediat, Malaga, Spain | |
dc.contributor.authoraffiliation | [Rodriguez Azor, Begona] Univ Malaga, Hosp Reg, UGC Pediat, Unidad Nefrol Pediat, Malaga, Spain | |
dc.contributor.authoraffiliation | [Martinez-Rivera, Veronica] Univ Malaga, Hosp Reg, UGC Pediat, Unidad Nefrol Pediat, Malaga, Spain | |
dc.date.accessioned | 2023-02-12T02:20:36Z | |
dc.date.available | 2023-02-12T02:20:36Z | |
dc.date.issued | 2021-09-30 | |
dc.description.abstract | Niña de 13 años que consultó porastenia, hiporexia, sensación de mareo y dolor abdominal de dos meses de evolución. A la exploración destacaba hipertensión arterial (HTA) de 200/135 mmHg. La ecografía-Doppler mostró riñón derecho atrófico, con aneurisma de arteria renal derecha, confirmado con angio-TC (fig. 1) y arteriografía. Presentó lesiones de órganos diana: daño renal agudo (creatinina máxima 1,45 mg/dL), retinopatía, miocardiopatía y microinfartos en sustancia blanca. Se descartaron aneurismas en otras localizaciones mediante angiorresonancia de cuerpo completo. La paciente no cumplía criterios diagnósticos de síndrome de Marfan, Ehlers-Danlos, Grange, poliarteritis nodosa, esclerosis tuberosa o neurofibromatosis. No había otros signos sugerentes de arteriosclerosis. | |
dc.description.version | Si | |
dc.identifier.citation | Heredia-Torres, N., Nieto-Vega, F. A., Azor, B. R., & Martínez-Rivera, V. (2020). Displasia fibromuscular: una causa rara de hipertensión arterial. Anales de Pediatría, 95(2), 127-128 | |
dc.identifier.doi | 10.1016/j.anpedi.2020.08.009 | |
dc.identifier.essn | 1696-4608 | |
dc.identifier.issn | 1695-4033 | |
dc.identifier.unpaywallURL | https://doi.org/10.1016/j.anpedi.2020.08.009 | |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/10668/18696 | |
dc.identifier.wosID | 681609700014 | |
dc.issue.number | 2 | |
dc.journal.title | Anales de pediatria | |
dc.journal.titleabbreviation | An. pediatr. | |
dc.language.iso | es | |
dc.organization | Hospital Universitario Regional de Málaga | |
dc.page.number | 127-128 | |
dc.provenance | Realizada la curación de contenido 02/04/2025 | |
dc.publisher | Elsevier | |
dc.relation.publisherversion | https://www.analesdepediatria.org/es-displasia-fibromuscular-una-causa-rara-articulo-S1695403320302976 | |
dc.rights | Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International | |
dc.rights.accessRights | open access | |
dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/ | |
dc.subject | Insuficiencia Renal Crónica | |
dc.subject | Laparoscopía | |
dc.subject | Tomografía Computarizada por Rayos X | |
dc.subject.decs | Arteriosclerosis | |
dc.subject.decs | Neurofibromatosis | |
dc.subject.decs | Adolescente | |
dc.subject.mesh | Marfan Syndrome | |
dc.subject.mesh | Technology Assessment, Biomedical | |
dc.subject.mesh | Pain | |
dc.subject.mesh | Arteriosclerosis | |
dc.subject.mesh | Neurofibromatoses | |
dc.title | Displasia fibromuscular: una causa rara de hipertensión arterial. | |
dc.title.alternative | Fibromuscular dysplasia: an uncommon cause of arterial hypertension | |
dc.type | editorial | |
dc.type.hasVersion | VoR | |
dc.volume.number | 95 | |
dc.wostype | Editorial Material | |
dspace.entity.type | Publication |
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- Name:
- Heredia-Torres_DisplasiaFibromuscular.pdf
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