Publication:
Displasia fibromuscular: una causa rara de hipertensión arterial.

dc.contributor.authorHeredia-Torres, Nuria
dc.contributor.authorNieto-Vega, Francisco Antonio
dc.contributor.authorRodriguez-Azor, Begona
dc.contributor.authorMartinez-Rivera, Veronica
dc.contributor.authoraffiliation[Heredia-Torres, Nuria] Univ Malaga, Hosp Reg, UGC Pediat, Unidad Nefrol Pediat, Malaga, Spain
dc.contributor.authoraffiliation[Antonio Nieto-Vega, Francisco] Univ Malaga, Hosp Reg, UGC Pediat, Unidad Nefrol Pediat, Malaga, Spain
dc.contributor.authoraffiliation[Rodriguez Azor, Begona] Univ Malaga, Hosp Reg, UGC Pediat, Unidad Nefrol Pediat, Malaga, Spain
dc.contributor.authoraffiliation[Martinez-Rivera, Veronica] Univ Malaga, Hosp Reg, UGC Pediat, Unidad Nefrol Pediat, Malaga, Spain
dc.date.accessioned2023-02-12T02:20:36Z
dc.date.available2023-02-12T02:20:36Z
dc.date.issued2021-09-30
dc.description.abstractNiña de 13 años que consultó porastenia, hiporexia, sensación de mareo y dolor abdominal de dos meses de evolución. A la exploración destacaba hipertensión arterial (HTA) de 200/135 mmHg. La ecografía-Doppler mostró riñón derecho atrófico, con aneurisma de arteria renal derecha, confirmado con angio-TC (fig. 1) y arteriografía. Presentó lesiones de órganos diana: daño renal agudo (creatinina máxima 1,45 mg/dL), retinopatía, miocardiopatía y microinfartos en sustancia blanca. Se descartaron aneurismas en otras localizaciones mediante angiorresonancia de cuerpo completo. La paciente no cumplía criterios diagnósticos de síndrome de Marfan, Ehlers-Danlos, Grange, poliarteritis nodosa, esclerosis tuberosa o neurofibromatosis. No había otros signos sugerentes de arteriosclerosis.
dc.description.versionSi
dc.identifier.citationHeredia-Torres, N., Nieto-Vega, F. A., Azor, B. R., & Martínez-Rivera, V. (2020). Displasia fibromuscular: una causa rara de hipertensión arterial. Anales de Pediatría, 95(2), 127-128
dc.identifier.doi10.1016/j.anpedi.2020.08.009
dc.identifier.essn1696-4608
dc.identifier.issn1695-4033
dc.identifier.unpaywallURLhttps://doi.org/10.1016/j.anpedi.2020.08.009
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10668/18696
dc.identifier.wosID681609700014
dc.issue.number2
dc.journal.titleAnales de pediatria
dc.journal.titleabbreviationAn. pediatr.
dc.language.isoes
dc.organizationHospital Universitario Regional de Málaga
dc.page.number127-128
dc.provenanceRealizada la curación de contenido 02/04/2025
dc.publisherElsevier
dc.relation.publisherversionhttps://www.analesdepediatria.org/es-displasia-fibromuscular-una-causa-rara-articulo-S1695403320302976
dc.rightsAttribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International
dc.rights.accessRightsopen access
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
dc.subjectInsuficiencia Renal Crónica
dc.subjectLaparoscopía
dc.subjectTomografía Computarizada por Rayos X
dc.subject.decsArteriosclerosis
dc.subject.decsNeurofibromatosis
dc.subject.decsAdolescente
dc.subject.meshMarfan Syndrome
dc.subject.meshTechnology Assessment, Biomedical
dc.subject.meshPain
dc.subject.meshArteriosclerosis
dc.subject.meshNeurofibromatoses
dc.titleDisplasia fibromuscular: una causa rara de hipertensión arterial.
dc.title.alternativeFibromuscular dysplasia: an uncommon cause of arterial hypertension
dc.typeeditorial
dc.type.hasVersionVoR
dc.volume.number95
dc.wostypeEditorial Material
dspace.entity.typePublication

Files

Original bundle

Now showing 1 - 1 of 1
No Thumbnail Available
Name:
Heredia-Torres_DisplasiaFibromuscular.pdf
Size:
514.68 KB
Format:
Adobe Portable Document Format