Publication:
Síndrome LEOPARD: variante del síndrome de Noonan con lentiginosis.

Simple item page
dc.contributor.authorde-Santiago-Garcia-Caro, Eloisa
dc.contributor.authorPozo-Guzman, Ana
dc.contributor.authorMoreno-Medinilla, Esther
dc.date.accessioned2023-01-25T10:05:30Z
dc.date.available2023-01-25T10:05:30Z
dc.date.issued2018-03-20
dc.description.abstractPaciente de 3 años que acude a consulta no demorables de atención primaria por fiebre y catarro de vías altas. A la exploración presenta talla baja y facies dismórfica con hipertelorismo, raíz nasal ancha e implantación baja de orejas, además de testes en ascensor y múltiples lesiones pigmentadas de pequeño tamaño (léntigos) que han aumentado en número y tamaño en los últimos meses (figs. 1 y 2). Además, padece retraso psicomotor con alteración muy evidente del lenguaje. Recibe tratamiento con propranolol por miocardiopatía hipertrófica diagnosticada en periodo neonatal, encontrándose asintomático desde el punto de vista cardiovascular.
dc.description.versionSi
dc.identifier.citationde Santiago García-Caro E, Pozo Guzmán A, Moreno Medinilla E. Síndrome LEOPARD: variante del síndrome de Noonan con lentiginosis [LEOPARD syndrome: A variant of Noonan syndrome with lentigines]. An Pediatr (Engl Ed). 2018 Jul;89(1):66-67. Spanish
dc.identifier.doi10.1016/j.anpedi.2018.01.017
dc.identifier.essn2341-2879
dc.identifier.pmid29571647
dc.identifier.unpaywallURLhttps://doi.org/10.1016/j.anpedi.2018.01.017
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10668/12268
dc.issue.number1
dc.journal.titleAnales de pediatria
dc.journal.titleabbreviationAn Pediatr (Engl Ed)
dc.language.isoes
dc.organizationHospital Universitario Regional de Málaga
dc.organizationCosta del Sol
dc.page.number66-67
dc.provenanceRealizada la curación de contenido 04/03/2025
dc.publisherElsevier
dc.pubmedtypeCase Reports
dc.pubmedtypeJournal Article
dc.relation.publisherversionhttps://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S1695-4033(18)30054-7
dc.rightsAttribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International
dc.rights.accessRightsopen access
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
dc.subjectPropranolol
dc.subjectLenguaje
dc.subjectDerivación y consulta
dc.subjectHipertelorismo
dc.subject.decsHeridas y lesiones
dc.subject.decsFiebre
dc.subject.decsAtención primaria de salud
dc.subject.decsResfriado común
dc.subject.meshChild, Preschool
dc.subject.meshHumans
dc.subject.meshLEOPARD Syndrome
dc.subject.meshMale
dc.subject.meshPhenotype
dc.titleSíndrome LEOPARD: variante del síndrome de Noonan con lentiginosis.
dc.title.alternative[LEOPARD syndrome: A variant of Noonan syndrome with lentigines].
dc.typeresearch article
dc.typeImage
dc.type.hasVersionVoR
dc.volume.number89
dspace.entity.typePublication

Files

Original bundle

Now showing 1 - 1 of 1
No Thumbnail Available
Name:
de-Santiago-Garcia-Caro_Sindrome.pdf
Size:
475.03 KB
Format:
Adobe Portable Document Format
Download

Collections

SAS - Hospital Regional Universitario de Málaga
SAS - D.S.A.P. Costa del Sol

© 2023 – Repositorio Institucional de Salud de Andalucía - Fundación Pública Andaluza Progreso y Salud - Consejería de Salud y Consumo de la Junta de Andalucía