Rodriguez de Cordoba, SantiagoEspinosa Hernandez, Mario2023-01-252023-01-252018-12-07Rodríguez de Córdoba S, Espinosa Hernández M. Kidney, hypertension and complement activation. In search of new therapeutic targets. Nefrologia (Engl Ed). 2019 Mar-Apr;39(2):111-114. English, Spanishhttp://hdl.handle.net/10668/13296El sistema del complemento es un elemento fundamen tal de la inmunidad innata. Su función principal desde un punto de vista evolutivo fue proporcionar una línea de defensa esencial contra bacterias, hongos y virus. Evidentemente tiene más funciones (facilitar la eliminación de células apoptóticas y complejos inmunes, interaccionar con leucocitos y plaquetas, efectos antiinflamatorios, embriogénesis). Las proteínas del complemento circulan en formas inactivas en el plasma y se activan, ante diversos estímulos, a través de tres vías distintas: la vía clásica, la vía alternativa y la vía de lectina de unión a manosa. Una característica clave de este sistema es que se activa rápidamente en patógenos y células dañadas, pero no se activa en las superficies del huésped. Varias proteínas reguladoras (sobre todo de la vía alternativa) nos protegen en las superficies celulares de esta activación del complemento. La capacidad del sistema de complemento para discriminar entre diferentes superficies se logra mediante un fino equilibrio entre las proteínas activadoras y las proteínas reguladoras.esAttribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internationalhttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/Aniline compoundsAnimalsAnti-neutrophil cytoplasmic antibody-associated vasculitisAntibodies, monoclonal, humanizedComplement activationComplement inactivating agentsComplement pathway, alternativeGlomerulonephritis, IGAGlomerulonephritis, membranousHumansHypertensionHypertension, malignantNipecotic acidsKidney, hypertension and complement activation. In search of new therapeutic targets.Riñón, hipertensión y activación del complemento. En búsqueda de nuevas dianas terapéuticas.research article30528890open accessActivación de complementoGlomerulonefritis membranosaGlomerulonefritis por IGAHipertensiónHipertensión malignaInactivadores del complementoVía alternativa del complementoÁcidos nipecóticos10.1016/j.nefro.2018.10.0022013-2514https://doi.org/10.1016/j.nefro.2018.10.002