Heredia-Torres, NuriaNieto-Vega, Francisco AntonioRodriguez-Azor, BegonaMartinez-Rivera, Veronica2023-02-122023-02-122021-09-30Heredia-Torres, N., Nieto-Vega, F. A., Azor, B. R., & Martínez-Rivera, V. (2020). Displasia fibromuscular: una causa rara de hipertensión arterial. Anales de Pediatría, 95(2), 127-1281695-4033http://hdl.handle.net/10668/18696Niña de 13 años que consultó porastenia, hiporexia, sensación de mareo y dolor abdominal de dos meses de evolución. A la exploración destacaba hipertensión arterial (HTA) de 200/135 mmHg. La ecografía-Doppler mostró riñón derecho atrófico, con aneurisma de arteria renal derecha, confirmado con angio-TC (fig. 1) y arteriografía. Presentó lesiones de órganos diana: daño renal agudo (creatinina máxima 1,45 mg/dL), retinopatía, miocardiopatía y microinfartos en sustancia blanca. Se descartaron aneurismas en otras localizaciones mediante angiorresonancia de cuerpo completo. La paciente no cumplía criterios diagnósticos de síndrome de Marfan, Ehlers-Danlos, Grange, poliarteritis nodosa, esclerosis tuberosa o neurofibromatosis. No había otros signos sugerentes de arteriosclerosis.esAttribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internationalhttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/Insuficiencia Renal CrónicaLaparoscopíaTomografía Computarizada por Rayos XMarfan SyndromeTechnology Assessment, BiomedicalPainArteriosclerosisNeurofibromatoseseditorialopen accessArteriosclerosisNeurofibromatosisAdolescente10.1016/j.anpedi.2020.08.0091696-4608https://doi.org/10.1016/j.anpedi.2020.08.009681609700014