Cobreros-Perez, AlvaroGalindo-Zavala, RocioCarazo-Gallego, BegoñaMartin-Pedraz, LauraNuñez-Cuadros, Esmeralda2023-02-082023-02-082021-01-05Cobreros-Pérez Á, Galindo-Zavala R, Carazo-Gallego B, Martín-Pedraz L, Núñez-Cuadros E. Sarcoidosis sistémica: cuando la esplenomegalia no es lo que parece [Systemic sarcoidosis; when splenomegaly is not what it seems]. An Pediatr (Engl Ed). 2021 Jan;94(1):48-50. Spanishhttp://hdl.handle.net/10668/15367La sarcoidosis es una enfermedad multisistémica rara, caracterizada por la formación de granulomas no caseificantes en diferentes tejidos. Existen 2 formas, la sarcoidosis de inicio precoz o síndrome de Blau, y la forma juvenil, de causa desconocida y heterogénea clínicamente, aunque las manifestaciones pulmonares son las más frecuentes. La afectación esplénica es rara, habiéndose publicado casos aislados.esAttribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internationalhttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/TejidosInformes de casosEnfermedadChildChild, PreschoolHumansMaleSarcoidosisSplenomegalySarcoidosis sistémica: cuando la esplenomegalia no es lo que parece.[Systemic sarcoidosis; when splenomegaly is not what it seems].research article32284231open accessSarcoidosisSíndromeCausalidad10.1016/j.anpedi.2020.02.0112341-2879https://doi.org/10.1016/j.anpedi.2020.02.011