TY  - JOUR
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AU  - Schwartz, Peter J
PY  - 2019
DO  - 10.1093/eurheartj/ehz311
UR  - http://hdl.handle.net/10668/14081
T2  - European heart journal
AB  - Calmodulinopathies are rare life-threatening arrhythmia syndromes which affect mostly young individuals and are, caused by mutations in any of the three genes (CALM 1-3) that encode identical calmodulin proteins. We established the International...
LA  - en
KW  - Calmodulin
KW  - Cathecolaminergic polymorphic ventricular tachycardia
KW  - Idiopathic ventricular fibrillation
KW  - Long QT syndrome
KW  - Sudden death
KW  - Age of Onset
KW  - Arrhythmias, Cardiac
KW  - Calmodulin
KW  - Child
KW  - Child, Preschool
KW  - DNA Mutational Analysis
KW  - Death, Sudden, Cardiac
KW  - Female
KW  - Genetic Variation
KW  - Humans
KW  - Long QT Syndrome
KW  - Phenotype
KW  - Registries
KW  - Survival Rate
KW  - Tachycardia, Ventricular
TI  - Calmodulin mutations and life-threatening cardiac arrhythmias: insights from the International Calmodulinopathy Registry.
TY  - research article
VL  - 40
ER  -