TY  - JOUR
AU  - Ochoa, Juan Pablo
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AU  - Monserrat, Lorenzo
PY  - 2018
DO  - 10.1016/j.jacc.2018.10.001
UR  - http://hdl.handle.net/10668/13193
T2  - Journal of the American College of Cardiology
AB  - The genetic cause of hypertrophic cardiomyopathy remains unexplained in a substantial proportion of cases. Formin homology 2 domain containing 3 (FHOD3) may have a role in the pathogenesis of cardiac hypertrophy but has not been implicated in...
LA  - en
PB  - Elsevier
KW  - FHOD3
KW  - Cardiomyopathies
KW  - Formins
KW  - Genetics
KW  - Hypertrophic cardiomyopathy
KW  - Sudden death
KW  - Área de Gestión Sanitaria Sur de Sevilla
KW  - Adolescent
KW  - Adult
KW  - Aged
KW  - Aged, 80 and over
KW  - Cardiomyopathy, Hypertrophic
KW  - Child
KW  - Cohort Studies
KW  - Female
KW  - Follow-Up Studies
KW  - Formins
KW  - Genetic Variation
KW  - Humans
KW  - Male
KW  - Microfilament Proteins
KW  - Middle Aged
KW  - Mutation
KW  - Pedigree
KW  - Young Adult
TI  - Formin Homology 2 Domain Containing 3 (FHOD3) Is a Genetic Basis for Hypertrophic Cardiomyopathy.
TY  - research article
VL  - 72
ER  -