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PY  - 2016
DO  - 10.1534/g3.116.030841
UR  - http://hdl.handle.net/10668/10099
T2  - G3 (Bethesda, Md.)
AB  - Multiple sclerosis (MS) is a prevalent neurological disease of complex etiology. Here, we describe the characterization of a multi-incident MS family that nominated a rare missense variant (p.G420D) in plasminogen (PLG) as a putative genetic risk...
LA  - en
PB  - Oxford University Press
KW  - Association
KW  - Genetics
KW  - Linkage
KW  - Multiple sclerosis
KW  - Plasminogen
KW  - Adult
KW  - Aged
KW  - Amino Acid Sequence
KW  - Case-Control Studies
KW  - Chromosomes, Human, Pair 6
KW  - Exome
KW  - Female
KW  - Gene Expression
KW  - Genotype
KW  - Humans
KW  - Male
KW  - Middle Aged
KW  - Multiple Sclerosis
KW  - Pedigree
KW  - Plasminogen
KW  - Polymorphism, Single Nucleotide
KW  - Risk Factors
KW  - Sequence Alignment
KW  - Sequence Homology, Amino Acid
TI  - Analysis of Plasminogen Genetic Variants in Multiple Sclerosis Patients.
TY  - research article
VL  - 6
ER  -