TY - JOUR AU - Gutiérrez Gutiérrez, G AU - Díaz-Manera, J AU - Almendrote, M AU - Azriel, S AU - Eulalio Bárcena, J AU - Cabezudo García, P AU - Camacho Salas, A AU - Casanova Rodríguez, C AU - Cobo, A M AU - Díaz Guardiola, P AU - Fernández-Torrón, R AU - Gallano Petit, M P AU - García Pavía, P AU - Gómez Gallego, M AU - Gutiérrez Martínez, A J AU - Jericó, I AU - Kapetanovic García, S AU - López de Munaín Arregui, A AU - Martorell, L AU - Morís de la Tassa, G AU - Moreno Zabaleta, R AU - Muñoz-Blanco, J L AU - Olivar Roldán, J AU - Pascual Pascual, S I AU - Peinado Peinado, R AU - Pérez, H AU - Poza Aldea, J J AU - Rabasa, M AU - Ramos, A AU - Rosado Bartolomé, A AU - Rubio Pérez, M Á AU - Urtizberea, J A AU - Zapata-Wainberg, G AU - Gutiérrez-Rivas, E PY - 2019 DO - 10.1016/j.nrl.2019.01.001 UR - http://hdl.handle.net/10668/13852 T2 - Neurologia (Barcelona, Spain) AB - Steinert's disease or myotonic dystrophy type 1 (MD1), (OMIM 160900), is the most prevalent myopathy in adults. It is a multisystemic disorder with dysfunction of virtually all organs and tissues and a great phenotypical variability, which implies... LA - en KW - Clinical guideline KW - Complicaciones KW - Complications KW - Disfagia KW - Distrofia miotónica tipo 1 KW - Dysphagia KW - Enfermedad de Steinert KW - Guía clínica KW - Myotonic dystrophy type 1 KW - Recomendaciones KW - Recommendations KW - Steinert's disease KW - Deglutition Disorders KW - Follow-Up Studies KW - Genetic Counseling KW - Humans KW - Myotonic Dystrophy KW - Practice Guidelines as Topic TI - Clinical guide for the diagnosis and follow-up of myotonic dystrophy type 1, MD1 or Steinert's disease. T2 - Guía clínica para el diagnóstico y seguimiento de la distrofia miotónica tipo 1, DM1 o enfermedad de Steinert. TY - research article VL - 35 ER -