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%A de-Santiago-Garcia-Caro, Eloisa
%A Pozo-Guzman, Ana
%A Moreno-Medinilla, Esther
%T Síndrome LEOPARD: variante del síndrome de Noonan con lentiginosis.
%D 2018
%U http://hdl.handle.net/10668/12268
%X Paciente de 3 años que acude a consulta no demorables de atención primaria por fiebre y catarro de vías altas. A la exploración presenta talla baja y facies dismórfica con hipertelorismo, raíz nasal ancha e implantación baja de orejas, además de testes en ascensor y múltiples lesiones pigmentadas de pequeño tamaño (léntigos) que han aumentado en número y tamaño en los últimos meses (figs. 1 y 2). Además, padece retraso psicomotor con alteración muy evidente del lenguaje. Recibe tratamiento con propranolol por miocardiopatía hipertrófica diagnosticada en periodo neonatal, encontrándose asintomático desde el punto de vista cardiovascular.
%K Propranolol
%K Lenguaje
%K Derivación y consulta
%K Hipertelorismo
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