%0 Journal Article
%A Strauss, S. J.
%A Frezza, A. M.
%A Abecassis, N.
%A Bajpai, J.
%A Bauer, S.
%A Biagini, R.
%A Bielack, S.
%A Blay, J. Y.
%A Bolle, S.
%A Bonvalot, S.
%A Boukovinas, I
%A Bovee, J. V. M. G.
%A Boye, K.
%A Brennan, B.
%A Brodowicz, T.
%A Buonadonna, A.
%A de-Alava, E.
%A Dei-Tos, A. P.
%A Del-Muro, X. Garcia
%A Dufresne, A.
%A Eriksson, M.
%A Fagioli, F.
%A Fedenko, A.
%A Ferraresi, V
%A Ferrari, A.
%A Gaspar, N.
%A Gasperoni, S.
%A Gelderblom, H.
%A Gouin, F.
%A Grignani, G.
%A Gronchi, A.
%A Haas, R.
%A Hassan, A. B.
%A Hecker-Nolting, S.
%A Hindi, N.
%A Hohenberger, P.
%A Joensuu, H.
%A Jones, R. L.
%A Jungels, C.
%A Jutte, P.
%A Kager, L.
%A Kasper, B.
%A Kawai, A.
%A Kopeckova, K.
%A Krakorova, D. A.
%A Le-Cesne, A.
%A Le-Grange, F.
%A Legius, E.
%A Leithner, A.
%A Pousa, A. Lopez
%A Martin-Broto, J.
%A Merimsky, O.
%A Messiou, C.
%A Miah, A. B.
%A Mir, O.
%A Montemurro, M.
%A Morland, B.
%A Morosi, C.
%A Palmerini, E.
%A Pantaleo, M. A.
%A Piana, R.
%A Piperno-Neumann, S.
%A Reichardt, P.
%A Rutkowski, P.
%A Safwat, A. A.
%A Sangalli, C.
%A Sbaraglia, M.
%A Scheipl, S.
%A Schoffski, P.
%A Sleijfer, S.
%A Strauss, D.
%A Hall, K. Sundby
%A Trama, A.
%A Unk, M.
%A van-de-Sande, M. A. J.
%A van-der-Graaf, W. T. A.
%A van-Houdt, W. J.
%A Frebourg, T.
%A Ladenstein, R.
%A Casali, P. G.
%A Stacchiotti, S.
%T Bone sarcomas: ESMO-EURACAN-GENTURIS-ERN PaedCan Clinical Practice Guideline for diagnosis, treatment and follow-up
%D 2021
%@ 0923-7534
%U https://hdl.handle.net/10668/27443
%X Primary bone sarcomas (BSs) account for <0.2% of malignant neoplasms across all ages.1 The overall incidence rate ranges between 0.8 and 0.9 cases per 100 000/year, with single BS types having no more than 0.3 incident cases per 100 000/year. Osteosarcoma and Ewing sarcoma (ES) have a relatively high incidence in the second decade of life, whereas conventional chondrosarcomas are more common in older age.2
%K bone sarcoma
%K clinical practice guideline
%K diagnosis
%K treatment
%K follow-up
%K management
%K Localized ewing sarcoma
%K Giant-cell tumor
%K Malignant fibrous histiocytoma
%K High-grade osteosarcoma
%K High-dose ifosfamide
%K Open-label
%K Phase-ii
%K Neoadjuvant chemotherapy
%K Prognostic-factors
%K Muramyl tripeptide
%~