TY - JOUR AU - Maccari, Maria Elena AU - Abolhassani, Hassan AU - Aghamohammadi, Asghar AU - Aiuti, Alessandro AU - Aleinikova, Olga AU - Bangs, Catherine AU - Baris, Safa AU - Barzaghi, Federica AU - Baxendale, Helen AU - Buckland, Matthew AU - Burns, Siobhan O AU - Cancrini, Caterina AU - Cant, Andrew AU - Cathebras, Pascal AU - Cavazzana, Marina AU - Chandra, Anita AU - Conti, Francesca AU - Coulter, Tanya AU - Devlin, Lisa A AU - Edgar, J David M AU - Faust, Saul AU - Fischer, Alain AU - Garcia-Prat, Marina AU - Hammarström, Lennart AU - Heeg, Maximilian AU - Jolles, Stephen AU - Karakoc-Aydiner, Elif AU - Kindle, Gerhard AU - Kiykim, Ayca AU - Kumararatne, Dinakantha AU - Grimbacher, Bodo AU - Longhurst, Hilary AU - Mahlaoui, Nizar AU - Milota, Tomas AU - Moreira, Fernando AU - Moshous, Despina AU - Mukhina, Anna AU - Neth, Olaf AU - Neven, Benedicte AU - Nieters, Alexandra AU - Olbrich, Peter AU - Ozen, Ahmet AU - Pachlopnik-Schmid, Jana AU - Picard, Capucine AU - Prader, Seraina AU - Rae, William AU - Reichenbach, Janine AU - Rusch, Stephan AU - Savic, Sinisa AU - Scarselli, Alessia AU - Scheible, Raphael AU - Sediva, Anna AU - Sharapova, Svetlana O AU - Shcherbina, Anna AU - Slatter, Mary AU - Soler-Palacin, Pere AU - Stanislas, Aurelie AU - Suarez, Felipe AU - Tucci, Francesca AU - Uhlmann, Annette AU - van-Montfrans, Joris AU - Warnatz, Klaus AU - Williams, Anthony Peter AU - Wood, Phil AU - Kracker, Sven AU - Condliffe, Alison Mary AU - Ehl, Stephan PY - 2018 DO - 10.3389/fimmu.2018.00543 SN - 1664-3224 UR - http://hdl.handle.net/10668/12286 T2 - Frontiers in immunology AB - Activated phosphoinositide 3-kinase (PI3K) δ Syndrome (APDS), caused by autosomal dominant mutations in PIK3CD (APDS1) or PIK3R1 (APDS2), is a heterogeneous primary immunodeficiency. While initial cohort-descriptions summarized the spectrum of... LA - en PB - Frontiers Research Foundation KW - PIK3CD KW - PIK3R1 KW - activated phosphoinositide 3-kinase δ syndrome KW - natural history KW - rapamycin KW - registry KW - Adolescent KW - Adult KW - Child KW - Child, Preschool KW - Class I Phosphatidylinositol 3-Kinases KW - Europe KW - Humans KW - Immunologic Deficiency Syndromes KW - Immunosuppressive Agents KW - Middle Aged KW - Primary Immunodeficiency Diseases KW - Registries KW - Sirolimus KW - Societies, Medical KW - Young Adult TI - Disease Evolution and Response to Rapamycin in Activated Phosphoinositide 3-Kinase δ Syndrome: The European Society for Immunodeficiencies-Activated Phosphoinositide 3-Kinase δ Syndrome Registry. TY - research article VL - 9 ER -