TY - JOUR AU - Savarirayan, Ravi AU - Ireland, Penny AU - Irving, Melita AU - Thompson, Dominic AU - Alves, Inês AU - Baratela, Wagner A R AU - Betts, James AU - Bober, Michael B AU - Boero, Silvio AU - Briddell, Jenna AU - Campbell, Jeffrey AU - Campeau, Philippe M AU - Carl-Innig, Patricia AU - Cheung, Moira S AU - Cobourne, Martyn AU - Cormier-Daire, Valérie AU - Deladure-Molla, Muriel AU - Del Pino, Mariana AU - Elphick, Heather AU - Fano, Virginia AU - Fauroux, Brigitte AU - Gibbins, Jonathan AU - Groves, Mari L AU - Hagenäs, Lars AU - Hannon, Therese AU - Hoover-Fong, Julie AU - Kaisermann, Morrys AU - Leiva-Gea, Antonio AU - Llerena, Juan AU - Mackenzie, William AU - Martin, Kenneth AU - Mazzoleni, Fabio AU - McDonnell, Sharon AU - Meazzini, Maria Costanza AU - Milerad, Josef AU - Mohnike, Klaus AU - Mortier, Geert R AU - Offiah, Amaka AU - Ozono, Keiichi AU - Phillips, John A AU - Powell, Steven AU - Prasad, Yosha AU - Raggio, Cathleen AU - Rosselli, Pablo AU - Rossiter, Judith AU - Selicorni, Angelo AU - Sessa, Marco AU - Theroux, Mary AU - Thomas, Matthew AU - Trespedi, Laura AU - Tunkel, David AU - Wallis, Colin AU - Wright, Michael AU - Yasui, Natsuo AU - Fredwall, Svein Otto PY - 2021 DO - 10.1038/s41574-021-00595-x UR - http://hdl.handle.net/10668/19565 T2 - Nature reviews. Endocrinology AB - Achondroplasia, the most common skeletal dysplasia, is characterized by a variety of medical, functional and psychosocial challenges across the lifespan. The condition is caused by a common, recurring, gain-of-function mutation in FGFR3, the gene that... LA - en KW - Achondroplasia KW - Consensus KW - Humans KW - Mutation KW - Osteogenesis KW - Quality of Life KW - Receptor, Fibroblast Growth Factor, Type 3 TI - International Consensus Statement on the diagnosis, multidisciplinary management and lifelong care of individuals with achondroplasia. TY - research article VL - 18 ER -