TY  - JOUR
AU  - Huyghe, Jeroen R
AU  - Bien, Stephanie A
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AU  - Schmit, Stephanie L
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AU  - Alonso, M Henar
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AU  - Peters, Ulrike
PY  - 2018
DO  - 10.1038/s41588-018-0286-6
UR  - http://hdl.handle.net/10668/13276
T2  - Nature genetics
AB  - To further dissect the genetic architecture of colorectal cancer (CRC), we performed whole-genome sequencing of 1,439 cases and 720 controls, imputed discovered sequence variants and Haplotype Reference Consortium panel variants into genome-wide...
LA  - en
KW  - Aged
KW  - Case-Control Studies
KW  - Colorectal Neoplasms
KW  - Female
KW  - Genetic Predisposition to Disease
KW  - Genome-Wide Association Study
KW  - Genotype
KW  - Humans
KW  - Male
KW  - Middle Aged
KW  - Polymorphism, Single Nucleotide
KW  - RNA, Long Noncoding
KW  - Risk Factors
KW  - Signal Transduction
TI  - Discovery of common and rare genetic risk variants for colorectal cancer.
TY  - research article
VL  - 51
ER  -