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Nutrición, fibrosis quística y aparato digestivo

dc.contributor.authorOlveira, Gabriel
dc.contributor.authorOlveira, Casilda
dc.contributor.authoraffiliation[Olveira,G] Unidad de Nutrición Clínica y Dietética, Servicio de Endocrinología y Nutrición, Hospital Regional Universitario Carlos Haya, Málaga. [Olveira,C] Servicio de Neumología, Hospital Regional Universitario Carlos Haya, Málaga. [Olveira,G; Olveira,C] Unidad de Fibrosis Quística de Adultos, Hospital Regional Universitario Carlos Haya, Málaga. [Olveira,G] CIBER de Diabetes y Metabolismo (CB07/08)Instituto Carlos III, España.es
dc.date.accessioned2012-12-10T13:15:36Z
dc.date.available2012-12-10T13:15:36Z
dc.date.issued2008-05
dc.descriptionComparative Study; English Abstract; Review;es
dc.description.abstractLa prevalencia de desnutrición en fibrosis quística es elevada aunque variable según los estudios. La detección de la misma debe realizarse mediante la combinación de diferentes métodos, en función de la disponibilidad de los mismos. No obstante, el criterio más sencillo y validado es medir en cada visita el peso (y la talla en niños)para calcular el índice de masa corporal y clasificar la desnutrición en criterios absolutos; en adultos, con valores menores a 18,5 kg/m2 y en niños, con percentiles del índice de masa corporal menores a 10. El empeoramiento del estado de nutrición guarda una relación directa con el descenso de los parámetros de función pulmonar y se ha propuesto como un factor predictor de morbilidad e incluso de mortalidad en personas con fibrosis quística, independientemente del grado de disfunción pulmonar. La insuficiencia pancreática exocrina está presente en aproximadamente el 70 al 90% de los pacientes con fibrosis quística y la correlación entre genotipo y fenotipo es alta. La mayoría de los pacientes con insuficiencia pancreática exocrina toleran una dieta alta en grasa si son tratados con enzimas pancreáticas a las dosis adecuadas. La prevalencia de diabetes aumenta con la edad alcanzando hasta el 40% de los casos en pacientes mayores de 30 años. La afectación hepática clínica es menos prevalente (aproximadamente afecta a 1/3 de los pacientes). Otras complicaciones intestinales como el íleo meconial, el reflujo gastroesofágico, la obstrucción del intestino distal o la colopatía fibrosante pueden condicionar también malnutrición. En los pacientes con fibrosis quística se recomienda que la ingesta habitual aporte entre el 120 y 150% de las calorías recomendadas y que contenga alto contenido en grasas. Si no consiguen alcanzar o mantener los objetivos nutricionales previstos con las modificaciones de la dieta, se pueden adicionar suplementos artificiales, si bien la recomendación de su empleo no está avalado en evidencias científicas sólidas. Los preparados más empleados suelen ser poliméricos e hipercalóricos. Las indicaciones de soporte nutricional enteral por sonda (especialmente gastrostomía) o parenteral son similares a las empleadas en otras patologías. El control dietético y nutricional debe incluirse en un programa multidisciplinar que permita mejorar la capacidad funcional, la calidad de vida y reducir, al menos teóricamente,la morbi-mortalidad asociada a la malnutrición en estos pacientes.es_ES
dc.description.abstractThe prevalence of hyponutrition in cystic fibrosis is high although it may vary according to the different studies. Detection of hyponutrition should be done by combining different methods, depending on their availability. However, the simplest and most validated criterion is to measure at each visit the weight (and height in children) in order to calculate the body mass index and categorizing hyponutrition according to absolute criteria: in adults < 18.5 kg/m(2), and in children as percentiles of the body mass index. Worsening of the nutritional status is directly related with the decrease in lung function parameters and it has been proposed as a morbidity (and even mortality) predictive factor in people with cystic fibrosis, independently of the level of pulmonary dysfunction. Exocrine pancreatic insufficiency is present is approximately 70-90% of the patients with cystic fibrosis and the genotype-phenotype correlation is high. Most of the patients with exocrine pancreatic insufficiency tolerate a high-fat diet provided that they are treated with pancreatic enzymes at appropriate doses. The prevalence of diabetes increases with age, reaching up 40% of the cases in patients older than 30 years. Clinical liver involvement is less prevalent (it approximately affects 1/3 of the patients). Other intestinal complications such as meconial ileus, gastroesophageal reflux, obstruction of the distal intestine, or fibrosing colon disease may also condition malnourishment. In patients with cystic fibrosis, a usual high-fat diet providing 120%-150% of the recommended calories is advised. If the nutritional goals are not achieved or maintained with diet modifications, artificial supplements may be added, although the recommendation for their use has not been endorsed by solid scientific evidences. The most frequently used preparations usually are polymeric or hypercaloric. The indications for enteral (through a tube, especially gastrostomy) or parenteral nutritional support are similar to those used in other pathologies. Dietary and nutritional control should be included in a multidisciplinary program allowing the improvement of the functional capacity and the quality of life and reducing, at least from a theoretical viewpoint, the morbimortality associated to malnourishment in these patients.es_ES
dc.description.versionYeses
dc.identifier.citationOlveira G, Olveira C. Nutrición, fibrosis quística y aparato digestivo. Nutr Hosp. 2008; 23 Supl 2:71-86es
dc.identifier.essn1699-5198
dc.identifier.issn0212-1611
dc.identifier.otherWOS000257663200011
dc.identifier.pmid18714414
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10668/700
dc.journal.titleNutrición hospitalaria : organo oficial de la Sociedad Española de Nutrición Parenteral y Enteral
dc.language.isoes
dc.publisherSociedad Española de Nutrición Parenteral y Enterales
dc.relation.publisherversionhttp://www.nutricionhospitalaria.com/mostrarrevista.asp?id=328es
dc.rights.accessRightsopen access
dc.subjectNutritiones
dc.subjectSupplementses
dc.subjectDietes
dc.subjectNutriciónes
dc.subjectFibrosis quísticaes
dc.subjectNutrición enterales
dc.subjectSuplementoses
dc.subjectDietaes
dc.subject.meshMedical Subject Headings::Named Groups::Persons::Age Groups::Adultes
dc.subject.meshMedical Subject Headings::Phenomena and Processes::Physiological Phenomena::Body Constitution::Body Weights and Measures::Body Mass Indexes
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dc.subject.meshMedical Subject Headings::Analytical, Diagnostic and Therapeutic Techniques and Equipment::Therapeutics::Feeding Methods::Parenteral Nutritiones
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dc.subject.meshMedical Subject Headings::Named Groups::Persons::Age Groups::Adolescentes
dc.titleNutrición, fibrosis quística y aparato digestivoes
dc.titleNutrition, cystic fibrosis and the digestive tractes
dc.typeresearch article
dc.type.hasVersionVoR
dspace.entity.typePublication

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