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Acondroplasia: actualización en diagnóstico, seguimiento y tratamiento

dc.contributor.authorLeiva-Gea, Antonio
dc.contributor.authorMartos-Lirio, Maria F.
dc.contributor.authorBarreda-Bonis, Ana Coral
dc.contributor.authorMarin-del-Barrio, Silvia
dc.contributor.authorHeath, Karen E.
dc.contributor.authorMarin-Reina, Purificacion
dc.contributor.authorGuillen-Navarro, Encarna
dc.contributor.authorSantos-Simarro, Fernando
dc.contributor.authorRiano-Galan, Isolina
dc.contributor.authorYeste-Fernandez, Diego
dc.contributor.authorLeiva-Gea, Isabel
dc.contributor.authoraffiliation[Leiva-Gea, Antonio] Hosp Univ Virgen Victoria, UGC Cirugia Ortoped & Traumatol, Inst Invest Biomed Malaga IBIMA Plataforma Bionand, Malaga, Spain
dc.contributor.authoraffiliation[Leiva-Gea, Isabel] Hosp Univ Virgen Victoria, UGC Cirugia Ortoped & Traumatol, Inst Invest Biomed Malaga IBIMA Plataforma Bionand, Malaga, Spain
dc.contributor.authoraffiliation[Lirio, Maria F. Martos] Hosp Reg Malaga, Unidad Endocrinol Pediat, Malaga, Spain
dc.contributor.authoraffiliation[Bonis, Ana Coral Barreda] Hosp Univ La Paz, Serv Endorinol Infantil, Madrid, Spain
dc.contributor.authoraffiliation[Bonis, Ana Coral Barreda] Hosp Univ La Paz, Unidad multidisciplinar displasias esquelet UMDE E, Madrid, Spain
dc.contributor.authoraffiliation[del Barrio, Silvia Marin] Hosp San Joan de Deu, Unidad Endocrinol Pediat, Barcelona, Spain
dc.contributor.authoraffiliation[Heath, Karen E.] Hosp Univ La Paz, Inst Genet Med & Mol INGEMM, IdiPAZ & UMDE ERN BOND, Madrid, Spain
dc.contributor.authoraffiliation[Fernandez, Diego Yeste] Hosp Univ La Paz, Inst Genet Med & Mol INGEMM, IdiPAZ & UMDE ERN BOND, Madrid, Spain
dc.contributor.authoraffiliation[Lirio, Maria F. Martos] Hosp Univ & Politecn La Fe, Unidad Dismorfol & Genet Reprod, Valencia, Spain
dc.contributor.authoraffiliation[Guillen-Navarro, Encarna] Univ Murcia, Serv Genet Med, Serv Pediat, IMIB Pascual Parrilla,Hosp Clin Univ Virgen Arrixa, Murcia, Spain
dc.contributor.authoraffiliation[Simarro, Fernando Santos] Hosp Univ Son Espases, Unidad Diagnost Mol & Genet Clin, Idisba, Palma De Mallorca, Spain
dc.contributor.authoraffiliation[Galan, Isolina Riano] Hosp Reg Malaga, Unidad Endocrinol Pediat, Inst Invest Biomed Malaga Plataforma Bionand, HUCA,CIBERESP, Malaga, Spain
dc.contributor.authoraffiliation[Fernandez, Diego Yeste] Univ Autonoma Barcelona, Hosp Univ Vall Hebron, Serv Endocrinol Pediat, Barcelona, Spain
dc.contributor.authoraffiliation[Leiva-Gea, Isabel] Hosp Reg Malaga, Inst Invest Biomed Malaga Plataforma Bionand, Unidad Endocrinol Pediat, Malaga, Spain
dc.date.accessioned2023-05-03T14:43:19Z
dc.date.available2023-05-03T14:43:19Z
dc.date.issued2022-10-17
dc.description.abstractLa acondroplasia requiere un seguimiento multidisciplinario, con el objetivo de prevenir y manejar las complicaciones, mejorar la calidad de vida y favorecer su independencia e inclusión social. Esta revisión se justifica por las múltiples publicaciones generadas en los últimos años que han llevado a cabo un cambio en su gestión. Se han desarrollado diferentes guías y recomendaciones, entre las que destacan la realizada por la Academia Americana de Pediatría en 2005, recientemente actualizada (2020), la guía japonesa (2020), el primer Consenso Europeo (2021) y el Consenso Internacional sobre el diagnóstico, abordaje, enfoque multidisciplinario y manejo de individuos con acondroplasia a lo largo de la vida (2021). Sin embargo, y a pesar de estas recomendaciones, actualmente existe una gran variabilidad a nivel mundial en el manejo de las personas con acondroplasia, con consecuencias médicas, funcionales y psicosociales en los pacientes y sus familias. Por ello, es fundamental integrar estas recomendaciones en la práctica clínica diaria, teniendo en cuenta la situación particular de cada sistema sanitario. © 2022 Asociación Española de Pediatría.
dc.description.abstractAchondroplasia requieres a multidisciplinary follow-up, with the aim of preventing and managing complications, improving the quality of life and favoring their independence and social inclusion. This review is justified by the multiple publications generated in recent years that have carried out a change in its management. Different guidelines and recommendations have been developed, among which the one made by the American Academy of Pediatrics in 2005 recently updated (2020), the Japanese guide (2020), the first European Consensus (2021) and the International Consensus on the diagnosis, approach multidisciplinary approach and management of individuals with achondroplasia throughout life (2021). However, and despite these recommendations, there is currently a great worldwide variability in the management of people with achondroplasia, with medical, functional and psychosocial consequences in patients and their families. Therefore, it is essential to integrate these recommendations into daily clinical practice, taking into account the particular situation of each health system.(c) 2022 Asociacion Espanola de Pediatria.
dc.description.versionSi
dc.identifier.citationLeiva-Gea, A., Lirio, M. F. M., Bonis, A. C. B., Del Barrio, S. M., Heath, K. E., Reina, P. M., et al. (2022). Acondroplasia: actualización en diagnóstico, seguimiento y tratamiento. Anales de Pediatría, 97(6), 423-423.e10
dc.identifier.doi10.1016/j.anpedi.2022.10.004
dc.identifier.essn1695-9531
dc.identifier.issn1695-4033
dc.identifier.unpaywallURLhttps://doi.org/10.1016/j.anpedi.2022.10.004
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10668/21968
dc.identifier.wosID933109900009
dc.issue.number6
dc.journal.titleAnales de pediatria
dc.journal.titleabbreviationAn. pediatr.
dc.language.isoes
dc.organizationHospital Universitario Virgen de la Victoria
dc.organizationHospital Universitario Regional de Málaga
dc.organizationCentro Andaluz de Nanomedicina y Biotecnología-BIONAND
dc.organizationInstituto de Investigación Biomédica de Málaga-IBIMA
dc.page.number11
dc.provenanceRealizada la curación de contenido 06/03/2025
dc.publisherElsevier
dc.relation.publisherversionhttps://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1695403322002284
dc.rightsAttribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International
dc.rights.accessRightsopen access
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
dc.subjectAchondroplasia
dc.subjectBone dysplasia
dc.subjectFGFR3
dc.subjectChildren
dc.subjectGrowth
dc.subjectCharts
dc.subjectAcondroplasia
dc.subjectDisplasia ósea
dc.subjectFGFR3
dc.subject.decsAcondroplasia
dc.subject.decsConsenso
dc.subject.decsSistemas de salud
dc.subject.decsPediatría
dc.subject.decsInclusión social
dc.subject.meshConsensus
dc.subject.meshQuality of Life
dc.subject.meshSocial Inclusion
dc.subject.meshFollow-Up Studies
dc.subject.meshAchondroplasia
dc.titleAcondroplasia: actualización en diagnóstico, seguimiento y tratamiento
dc.title.alternativeAchondroplasia: Update on diagnosis, follow-up and treatment
dc.typeresearch article
dc.type.hasVersionVoR
dc.volume.number97
dc.wostypeArticle
dspace.entity.typePublication

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